工业效率

简介:Beaconmedaes.

早上好!Beaconmedæs在医疗业务中多久了?

我们的根源是整个医疗天然气工业中最深的。我们的遗产包括俄亥俄州,奥姆岛医学工程,Medishield,Medaes,Fluid Energy,Nash,Beacon和Puritan Bennett等熟悉的名字。在我们的投资组合中是最着名的医疗天然气产品:生命线®医用空气和真空,生命线®医用空气干燥器,钻石网点,MediPoint警报,宝石10型号,钻石护理网点,B系列插座,Mega警报,MEGPLUS医疗空气真空,Reliisys医疗空气,总警报,Envirom医疗中继和头壁和双子座出口。

BeaConmedæs总统詹姆斯J.Papkas

当医疗航空工业开始时,我们的根源回到了1940年代。我们有许多所有权的变化,所以对于空间,我们将跳到最近的过去。2003年,Hill ROM确定其在医疗天然气设备业务中的战略兴趣不再是他们的战略兴趣,并使灯塔医疗和MEDIES能够加入一家名称BeaConmedæs的公司,专门选择召回这一遗产和建立这种力量。

Beacon Holdings Corp, BeaconMedæs and Medaes Ltd.的母公司,于2006年被美国阿特拉斯科普柯控股公司收购。作为此次收购的结果,BeaconMedæs将成为阿特拉斯科普柯的全球医疗解决方案能力中心。这一新的安排带来了额外的产品开发专业知识,强大的全球品牌认可度,以及阿特拉斯·科普柯广泛的国际销售和服务分销网络,进一步推动了BeaconMedæs的全球增长。

医疗天然气是我们唯一的业务,我们的目标是仍然是世界上最常见的特定品牌。

业务如何结构化?压缩空气与真空和管道设备的相对重要性是什么?

我们是医疗气体系统的市场领导者。重要的是要强调,我们的客户指望我们提供完整的系统-不仅仅是空气压缩机或真空泵或出口。我们确实有技术专长的产品经理和工程师,但BeaconMedæs努力让所有员工专注于提供最佳系统。

我们的项目平均包括大约50%的管道产品和50%的源设备。医疗空气通常占项目源设备部分的60%左右。虽然作为制造商的我们对此很感兴趣,但这一部门并不特别与用户相关,然而,因为所有的元素相互关联,以提供用户的需求,当然是在病人床边的医疗气体和真空。

Beaconmedæs的国际存在是什么?

Beaconmedæs始终在拉丁美洲和中东地区出现。我们新的访问全球Atlas Copco的能力将对我们的国际业务产生巨大影响。阿特拉斯·科普柯为美国提供182个客户中心。最终,我们将通过所有这些客户中心推广我们的产品。

医疗空气是如何在医院发展的?

In the U.S. as an example, the NFPA has taken the view that if your compressor draws in good clean ambient air, the air stays clean through the compressor, is then dried and filtered, when you deliver it to the patient it will be entirely satisfactory. After all, when you went into the hospital that’s what you were breathing and when you leave you will breathe it again! Implicit in this approach is making the effort to get intake air from the cleanest source available, which should be tested if there is any question about the purity. It can be a challenge to source good ambient air when your compressor room is in the basement, but the standard mandates that pipes are run as needed to source that clean air.

根据NFPA标准,1级医疗空气详细信息这种方法。许多其他国家已独立得出相似的结论。其中一些国家包括加拿大,瑞士,芬兰,挪威,瑞典和澳大利亚。这是简单的逻辑。开始清洁并保持清洁。这种哲学的自然基础是,所有医院空气压缩机都必须使用无油或无油技术。

BeaConmedæs滚动医疗空气包

然而,许多其他国家继续采用一种不同的和较老的方法。它们建立一个规范,让用户决定如何到达那里。因此,这种系统如果不仔细实施,可能会给患者带来危险。他们可能从或多或少污染的地区吸入空气,通常使用润滑压缩机压缩空气。为了满足定义的纯度规格,他们必须用净化设备装载系统,以取出所有污染物,其中许多污染物是在压缩过程中引入的。如果净化设备没有得到很好的维护或故障,输送给病人的空气可能会被污染。

医用空气压缩机是如何演变的?

多年前,在美国,任何类型的空气压缩机都允许用于医疗空气。很早就有几起石油被排入管道的案例,一些医院最后花了大笔钱来冲洗管道。石油是一种危险的污染物,特别是医用空气的主要用途是将其与氧气混合。我们委员会中的许多人都有润滑压缩机的经验,以及在医疗应用中使用它们的结果。因此,NFPA 99标准委员会对医疗天然气管道中的石油感到恐惧!

自1989年以来,我一直是标准委员会的成员。我们的下一次修订将于2009年出局。

在油润滑阶段之后,该行业使用无油压缩机,如开瓶器和快乐往复式机器,带通风距离。BeaConmedæ在1989年的无油往复式机器出来,1999年的无油涡旋压缩机,现在拥有约60%的体积与该技术。医院选择无油卷轴,因为它们非常安静,具有低振动,非常紧凑。例如,往复式压缩机的往复式压缩机高于涡旋压缩机的至少10dBa。房地产昂贵,在医院,紧凑型包装有价值。

2005年,当最新的发展是,当NFPA标准委员会特别允许旋转齿和螺杆压缩机作为无油技术。因此,我们预计较大的包装,高于15马力,沿无油旋转压缩机的方向移动。由于它们的紧凑,在15马力和包装下,我们看到卷轴继续成为偏好。

油润滑空气压缩机将油排放到液体和蒸汽形式中的空气流中

“油脂”空气压缩机控制油并防止其到达空气端。一个重要的元素是曲轴箱和空气端密封件之间的空间的通风 “无油”空气压缩机没有游离油,因此有效地消除了到达空气端的任何可能性。

空气干燥系统如何在医院中演变?

这个问题有两个方面。第一个维度是我们来自哪里。旧的标准是“确保空气干燥”。没有露点规范或任何要求的露点监控。因此,每个人都使用成本更低的技术——冷冻空气干燥机。1985年,美国约90%的医院都有冷冻干燥机。业内人士知道管道中的水有问题,但没有意识到问题有多严重。

1993年,由于这些持久的问题,我参与了向NFPA 99标准引入新要求,表示应该监控露天点。它还指定了一个警报设定点和系统的设计露点。38 f(3 c)。该露点,38 f(3c)基于新的冷藏空气干燥器要求能够提供。虽然NFPA 99不是追溯的,但医院开始安装露点监视器,结果令人难以置信。BeaConmedæs收到巨大的电话,来自医院,有关医院,并对露天警报保持脱离的事实。现在,空气管路中的水分的存在对于所有人来说都是开放的。是什么让事情变得更糟,就是在服务人员访问该网站并以良好的工作秩序找到一切之后,警报将在第二天再次出现!结果,我们发现了许多医院安装,他们从字面上拔掉了露水监视器,因为它让他们发疯了。

为什么露水警报正在关闭?

问题在于尺寸和设计,分离器的尺寸和设计中,其中许多(不是全部)冷藏式空气干燥器。首先,在医院的尺寸为峰值计算的需求完成。峰值计算的需求代表了最坏情况,例如发生灾难,并且在医院的所有领域使用所有空气插座。遗憾的是,今天,这一调整实践比以前更有必要,因为医院必须有关于平民的生化攻击的应急计划。

然而,实际上,正常医疗空气需求通常仅为1/3的峰值计算需求。这意味着平均空气干燥器在其设计容量的1/3的操作中运行。我们发现的是,在1/3载荷时,平均冷藏空气干燥器不能维持38 f(3c)压力露点。原因是(并且今天)的原因是干燥器中使用的大多数机械分离器,分离冷凝水,不能在低负载下有效分离。空气速度没有足够的空气速度,用于分离器的离心作用。因此,水分将简单地重新夹带到空气流中,并将在干燥器的下游流动 - 触发警报。例如,手术中心每天运行10-12小时,在他们工作和对压缩空气系统上有很多需求的同时,可能会看到任何问题。过夜,压缩空气系统随后具有降低的需求水平,水分分离器在部分负载下不起作用。水分重新夹带到系统中,当时人们在第二天出现工作时,露天警报已经消失。

为什么医院没有使用干燥的空气干燥器?

在1990年代早期,工业干燥剂空气干燥器有几种特征,医院工程师认为是否定的。第一个挑战是价格。成本是冷藏式空气干燥器的两倍。第二个挑战是吹扫空气。医院工程师不喜欢吹扫空气,因为它会迫使空气压缩机打开 - 即使在医院几乎没有要求或没有需求。第三个挑战是对更高的维护感知 - 特别是在干燥剂空气干燥器上的阀门。许多工业干燥剂空气干燥器,推荐年阀门“重​​建”作为标准维护程序的一部分。由于这些原因,医院行业对抗干燥剂干燥器,并“生活在”冷藏空气干燥器中的问题“。

我们公司,BeaconMedæs,在干燥剂空气干燥器方面有很多经验,我们决定通过设计专门为医院设计的干燥剂空气干燥器来解决这些挑战。

你是如何应对这些挑战的?

我们着手一个接一个地解决这些挑战。成本是一个主要问题。经典的工业干燥剂空气干燥机设计提供-40华氏度(-40℃)的CAGI尺寸条件(100 psig, 100华氏度环境,100华氏度入口)。我们不需要(事实上也不想)过低的露点。我们只需要一个足够低的露点,使液体不会形成。空气中的一些水分实际上对呼吸有益。所以我们设计了一个干燥器,可以提供-12华氏露点在CAGI条件。结果是我们能够减少干燥剂塔的尺寸与工业设计相比。这降低了机器的成本,从而降低了客户的价格。

工业设计将净化控制作为标准控制器的昂贵的“加法器”销售。在某些情况下,“加法器”是干燥器值的50%。没有清洗控制器,净化空气驱动人们疯狂,因为它导致空气压缩机在没有使用空气时打开。我们的解决方案是集成了代码所需的露点监视器,用干燥剂空气干燥器并使用它进行吹扫控制。Beaonmedæs是第一个这样做的人。这再次降低了成本并消除了吹扫空气产生的担忧。

通过使用我们能找到的最硬的阀门,解决了频繁维修阀门所带来的挑战。我们发现了一种专为机车制动系统设计的阀门。机车制动系统,当然,暴露这个多端口,陶瓷阀在最脏和最极端的条件。这种阀门的设计适用于1000万次循环,我们对其进行了10年的无条件保修。我们称其为441阀门,虽然它是一个非常昂贵的组件,但消除了维护方面的担忧,这是值得的。

BMED空气烘干机是否被接受?

我们在1992年推出了这款空气干燥器设计,它已成为医用干燥器的标准。现在,市场知道医疗干燥器在工业空气干燥器中的设计方面非常不同。今天,美国医院市场是90%干燥的空气干燥器和10%冷藏式空气干燥器。这种变化发生在过去10-15年。

那么今天的NFPA 99露点要求是什么?

2002年,NFPA 99代码再次更改,现在指定了32 F露点。文本实际上说“低于霜点”,本质上是32°F。这消除了水蒸气在管道中凝结的任何可能性。

冷冻式空气干燥器还符合当前的NFPA 99规格吗?

有一些设计可以和许多人不能。我们已经讨论了局部载荷,分离器设计和冷藏空气干燥器中的水分重新夹具的问题。这消除了许多冷藏式空气干燥器设计。另一个因素是压力。大多数医用空气系统在50个Psig气压下运行。适当设计的冷冻空气干燥器可以提供50 psig的露点,为-1 f。冷藏式空气干燥器,因此可以符合32 f NFPA 99露点要求 - 如果适用于1/3载荷工作条件。

BeaConmedæs是否参与呼吸空气?

我们并不直接参与OSHA和CAG标准委员会,推动他们的呼吸空气规格。然而,我们通过NFPA参与呼吸空气应用。

NFPA 99的2002年版表示,您可以使用1级医疗空气来职业目的。职业空气包括供应空气供应空气呼吸器。在2002年之前,只能用于呼吸器的单独的“呼吸空气”端口。现在,可以使用医疗空气。唯一的区别是必须测试医疗空气,并且最多的测试记录是定期完成的。本地OSHA检查员具有以下文件要求。

这回到了NFPA哲学的采购清洁空气。如果您乘事平均环境空气并将其带到实验室,则可能会满足OSHA要求的机会非常好。

使用1级医疗空气,呼吸空气现在更加常见。呼吸空气的需求正在增加。由于Tuberculosis的增加,呼吸分离是在上升。医院必须准备好在一个环境中工作,污染患者向护士和医生呈现生化或生物危害。急诊室需要带罩,套装和呼吸器的空气供应。自1999年以来,医疗空气系统已要求CO监视器。现在是OSHA级遵守的关键是练习季度测试和文件。使用医疗空气用于呼吸空气消除了在医院中单独的空气系统的需求。

谢谢BeaConmedæs的见解。

有关更多信息,请联系Mark Allen,BeaConmedæs,电子邮件:mark.allen@beaconmedaes.com.,电话:704-588-0854,www.beaconmedaes.com.