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医疗空气监测和质量验证

18luck新利app®采访了ENMET有限责任公司总裁小诺曼·戴维斯。

早上好!请告诉我们关于ENMET和你们提供的医疗空气系统气体监测解决方案。

诺曼•戴维斯诺曼戴维斯,JR.Enmet,LLC总裁。

我们的产品包括医疗验证仪器,压缩航空监测器,单和多气体探测器以及环境空气氧气监测器。许多这些系统的设计是为了确保符合NFPA 99(国家消防署)医疗空气系统指南和OSHA监测D级呼吸空气的要求。

Enmet成立于1970年。我们总部位于Mich的Ann Arbor。,肯塔基州和密歇根州的办公室和制造设施。除了在全球范围内提供天然气检测解决方案之外,我们还提供专家的技术援助,以及有关系统安装和培训的建议。

在监测医疗空气系统时,NFPA 99指南适用于什么?

NFPA 99 HealthCare设施标准(2005版)提供了医疗天然气系统在医疗保健设施中的要求。我们的技术提供了对满足这些指南至关重要的空气和天然气分析。这些包括NFPA 99的1级和2级医用管道气体和真空系统。

我们监测和检测常见于医院和医疗设施压缩空气系统中的目标气体。在这些系统中,医用空气压缩机在100psig中产生空气,并将其与医用空气干燥器和过滤器相同的压力。然后将空气调节至55psig并分布用于1级或2级应用。最终使用压力是50 psig,以解释压降。

关于医用空气露点的NFPA 99要求是什么?

需要监测露点在医疗压缩空气系统是至关重要的,因为它是检测目标气体。

该代码要求压缩空气系统干燥机在32的压力露点处提供空气oF(0.oc)在任何需求水平。它还必须调整烘干机,以在峰值计算的需求下提供指定的露点。这意味着压缩空气干燥器必须提供带32的露点的空气oF以33%或100%负荷。我们的监控系统设计有许多警报,以通知用户有关医用空气系统露点的状态。

NFPA 99在医疗空气露点警报方面指定了什么?

它要求在烘干机的控制面板上监视露点,并且在调节器将压力降低到50-55 psig之后,下游。如果监控系统检测到任何水分的存在,它将触发下游警报。

当需要满足NFPA 99要求时,警报触发何时会触发?

NPFPA 99对医疗空气露点以及一氧化碳的警报非常具体。它指出:

  • 露点应该被监控,当系统压力超过+4°C(+39°F)时,应该激活一个本地警报和所有主警报。
  • 应监测一氧化碳,当CO水平超过每百万份(PPM)时,应激活当地警报。[见5.1.9.5.4(2)。]
  • 露点和一氧化碳监控器应在所有主报警面板上激活单个监控器的信号,如果监控器断电。

我们的MedAir 2200压缩航空监视器检测有害气体和露点,这是对医疗空气系统的空气纯度的常见威胁。

Medair 2200显示器的气体有哪些类型的气体?

它能检测一氧化碳(CO),氧气(O2)、二氧化碳(CO .2)、挥发性有机化合物(VOCs)、微量碳氢化合物和其他几种有害气体。它还符合职业安全与健康管理局(OSHA)标准29 CFR 1019.134 D级压缩空气呼吸要求的监测要求。

监视器直接连接到压缩气体供应流放流。样品入口压力必须调节至55 psig。它通过减压连续收集压缩空气的样品,通过电化学CO和O通过电化学CO和O.2传感器,红外线CO2传感器和固态露点传感器。该过程导致电气变化和输出,用于评估目标气体的空气。它还具有一个集成的电子传感器,故障报警,以监测低于0.2升每分钟的低流量条件。

可以使用数字通信协议或模拟4-20mA输出集成到过程逻辑系统(PLC)中集成到过程逻辑系统(PLC)中。Medair 2200还具有整体的本地警报,提供可听或可视警报警告。

ENMET MedAir 2200

Medair 2200具有集成的本地警报,提供可听或可视警报警告。

请详细说明这些传感器如何检测到目标气体。

用一个电化学传感器,测量CO和O2,将气体扩散到传感器中,通过多孔膜到氧化或减少的工作电极。该电化学反应导致通过外部电路的电流。该电池的化学设计用于赞成与利益气体匹配的化学反应。电化学传感器的检测机构通常仅适用于电化学活性的气体。传感器具有低电平的检测限,操作寿命长。

测量C02与红外传感器,一个发光二极管(LED)通电。然后,光的频率激发气体分子,导致光或能量的吸收。这一过程的微小变化表明气体的存在或不存在。更具体地说,这些气体吸收了一些通过它的红外波长的光,而另一些通过它的光完全没有衰减。吸收的量与气体的浓度有关,并由一套光学探测器和适当的电子系统来测量。被吸收光强度的变化是相对于非吸收波长的光强度来测量的。仪器计算并报告吸收过程中的气体浓度。

医用空气系统的露点监测仪是如何检测的?

它利用露点传感器,通过使用导电聚合物膜技术操作。膜吸收并释放水蒸气或湿度。膜具有对应于可通过温度转换成露水读数的吸水性的电荷。

鉴于动态范围的重要性,露点传感器必须能够准确地报告低水平的湿度。对于大多数压缩机应用,动态范围为-46°F至+140°F,精度为-3°F,以度为单位显示。

压缩空气中的安全和质量:为什么要关心 - 网络研讨会录音

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在何种程度上监视器需要校准和维护?

环境环境的性质决定了校准的频率。一旦建立了一种行为模式,用户可以确定校准的实际频率。

一般来说,季度检查是一个良好的开始。在侵略性的热或冷环境中,我们首先建议每月校准检查。这些间隔可以基于结果增加时间。在任何情况下,保持校准记录和响应趋势对于确保监视器随着时间的推移,监视器正常工作,确保呼吸空气是安全的。

MedAir 2200中的每个传感器都有与传感器技术相关的特定生命周期。电化学传感器寿命为2 - 3年,红外传感器寿命为5年。露点传感器的寿命很长,校准间隔为两年,可以在此期间进行工厂翻新、重新校准或更换。

医用气体验证者的重要性

NFPA 99要求对医疗空气系统进行独立测试,这意味着将空气压缩机作为医疗空气系统的一部分安装的公司不能进行验证测试。

Corky Bishop,P.E.,CMGV,CMGV,CMGV,CMGV,CMGV,奥克拉荷马城,Oklahoma City,Oklahome City,Soky的医疗天然气系统中的医疗天然气专业人士的总裁(www.mgpho.org)。

凯尔西主教

顶点医疗天然气系统的软木主教。

“每当医院或医疗机构获得新的空气压缩机包,或取代源设备中的主要组件,因此需要医疗空气污染测试,”Bishop说。除了使用独立的第三方进行测试外,测试必须由一位全民保险和工程学会(AMSE)6330医疗气体验证者进行测试。

主教说,进行医疗空气系统测试以确保遵守NPFA 99.测试结果必须按照美国药典(USP)所概述的医疗空气USP,该试验结果是药长,其是药典和基本上是药物信息的纲要。

Bishop表示,除了医疗气体外,医用空气系统的关键问题是空气潮湿。

他说:“铜管中的水污染会对病人赖以呼吸的呼吸机造成很大损害。”“这就是为什么适当的维护应该包括定期检查排水管、烘干机和过滤器。”

毕晓普说,最重要的是确保病人的健康。

“我们正在寻找一个符合卫生保健设施代码的系统,”Bishop说。“我们想要医疗空气系统的摄入量,源头和管道分配系统清洁,以便生病的人不会变得恶意。”

Enmet Med空气包

医疗空气压缩机在医疗保健设施。

有关更多信息,请联系Corky Bishop P.E.,CMGV,Apex医疗天然气系统,俄克拉荷马城,奥克拉。,电子邮件:corky@apexmedicalgas.com.;电话:405-728-1272。

你认为医疗空气系统和NFPA 99有什么发展趋势?

一种清晰的趋势是医疗空气系统气体纯度验证的增长,以确保符合标准。在新建筑物的施工阶段或重塑项目期间进行验证测试。根据NFPA 99的要求,还要定期进行测试。它们除连续监测之外。

谁执行这些测试以及他们如何进行?

在安装医用空气系统并定期安装后,气体验证器执行它们。气体验证者是一项训练有素和认证的专业,负责所有完整的医疗气体和真空系统的最终检查,测试和完整性。(参见侧栏文章。)

为了服务这个市场,我们开发了我们的矩阵便携式气体监控系统,该系统是一个八通道,多传感器系统,包括CO,O.2,CO.2(ppm和百分比卷),ch4.N2O,痕量碳氢化合物,麻醉气体和露点。它是一个独立的系统,消除了多个监控系统来执行测试。

无论是持续的监测还是天然气验证,我们的系统都提供了信息医院和医疗保健设施,以满足NFPA 99,并确保医用压缩空气系统向患者提供净化的医疗空气。

enEmet矩阵

MATRIX便携式气体监测系统监测CO, O2,CO.2(ppm和百分比卷),ch4.N2O,痕量碳氢化合物,麻醉气体和露点。

谢谢Enmet了解您的见解。

如需更多信息,请联系Norman Davis, Jr., ENMET, LLC, Ann Arbor, michigan。电子邮件:ndavis@enmet.com;电话:734-761-1270或访问www.enmet.com

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